Яка роль молекулярної діагностики в лікуванні раку легень?

Як впливає інформація щодо молекулярного профілю пухлини в визначенні тактики лікування?

Як визначитися, який вид діагностики призначити пацієнту?

Рак легень має найвищий рівень смертності серед усіх онкозахворювань. Щороку діагностують більш ніж 2,2 млн нових випадків та також він є причиною смерті від злоякісних новоутворень кожного третього чоловіка та кожної п’ятої жінки. А до 2040 року прогнозується збільшення захворюваності майже у 2 рази. 

Проте протягом останнього десятиліття у лікуванні недрібноклітинного раку легень (НДРЛ) відбуваються принципові зміни. І хоча гістологічний підтип пухлини залишається важливим фактором при виборі режиму хіміотерапії, сьогодні відомо, що наявність ушкоджень геному пухлинної клітини, таких як активуючі мутації або транслокації, потребує спрямованого та ефективного молекулярно-генетичного тестування задля пошуку нових терапевтичних мішеней та вибору найоптимальнішої тактики лікування.  Експерт Медичної лабораторії CSD LAB, молекулярний генетик та спеціаліст з NGS-тестування - Денис Козаков поділився своїми знаннями та досвідом щодо молекулярно-генетичного тестування пацієнтів з раком легень та розповів про особливості молекулярної діагностики і можливості які надають новітні надчутливі методології при визначенні молекулярного профілю пухлини